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DNA fragmentation

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By Targets:	DNA/RNA Synthesis (2) 5-HT Receptor (1) Akt (1) Antibiotic (3) Apoptosis (11) Autophagy (1) Bacterial (5) Caspase (2) Cathepsin (2) Cytochrome P450 (1) Dynamin (1) EGFR (1) Endogenous Metabolite (1) Endonuclease (1) Fungal (2) Keap1-Nrf2 (1) MMP (1) NF-κB (1) p38 MAPK (2) Parasite (2) PKA (1) PKC (1) Reactive Oxygen Species (2) SARS-CoV (1) Topoisomerase (3)
By Research Areas:	Cancer (16) Infection (8) Inflammation/Immunology (1) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (2)

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Targets Recommended: DNA-PK DNA Methyltransferase DNA Stain DNA Alkylator/Crosslinker DNA/RNA Synthesis

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P1007

Z-VEID-FMK Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻 S-(+)-氯胺酮诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。

HY-N3797A

Echitamine chloride Ditaine chloride	Apoptosis	Cancer
氯化埃奇胺 Echitamine (Ditaine) chloride 是存在于 Alstonia scholaris 中的主要单萜吲哚生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase)，IC₅₀ 为 10.92 μM。

HY-W077242

1,4-Anthraquinone	DNA/RNA Synthesis	Cancer
1,4-Anthraquinone 是一种有效的抗癌剂。1,4-Anthraquinone 阻断核苷转运，抑制大分子合成，诱导 *DNA* 碎片化，降低癌细胞生长和活力。1,4-Anthraquinone 可用于抗白血病研究。

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

HY-N1306

Sideroxylin	Bacterial Reactive Oxygen Species Apoptosis	Infection Cancer
Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。

HY-N12840

Logmalicid B	Others	Metabolic Disease
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

HY-P0109A

Z-FA-FMK 2 篇文献验证 (1S)-Z-FA-FMK	SARS-CoV Cathepsin Apoptosis Caspase	Infection Cancer
Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。

HY-145758

FEN1-IN-SC13 1 篇文献验证	Endonuclease	Cancer
FEN1-IN-SC13 是一种有效的 DNA 片段化核酸内切酶 1 (FEN1) 抑制剂 (CN106692155A, SC13)。

HY-13745

Sabarubicin MEN 10755	Topoisomerase	Cancer
Sabarubicin是一种阿霉素双糖类似物，具有显著的抗肿瘤活性。Sabarubicin作为一种拓扑异构酶II毒药比阿霉素更有效，并在较低的细胞内浓度下刺激DNA片段。

HY-117152

L-threo-Sphingosine L-threo-Sphingosine C-18	p38 MAPK Apoptosis	Cancer
L-threo-Sphingosine 是一种有效的 MAPK 抑制剂。L-threo-Sphingosine 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并清除 DNA 片段化。L-threo-Sphingosine 具有抗癌作用。

HY-163444

Apoptosis inducer 15	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 15 (Compound 3) 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在 G2/M 期阻滞细胞周期。Apoptosis inducer 15 具有细胞毒性但不会导致 DNA 断裂。

HY-N8431

5-Geranoxy-7-methoxycoumarin	Bacterial Fungal	Infection Cancer
5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 是一种具有抗癌、抗真菌和抗菌活性的香豆素。5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 诱导细胞凋亡(apoptosis)。

HY-113549

Erbstatin	EGFR Apoptosis	Cancer
Erbstatin 是EGFR 激酶的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

HY-13945

NVP 231 2 篇文献验证	Apoptosis	Cancer
NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶 (CerK) 抑制剂 (IC₅₀=12 nM)，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。NVP 231 通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N3344

Macrocarpal C	Fungal	Others
Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 ROS 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡。

HY-115754

S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine PEITC-Cys	DNA/RNA Synthesis Cytochrome P450	Cancer
S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine (PEITC-Cys) 是一种抗癌物质 (anticarcinogenic)，具有抗白血病活性。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 抑制 HL60 细胞的 DNA 合成。S-(N-PhenethylthiocarbaMoyl)-L-cysteine 是 P450 抑制剂。

HY-N1914

Ergothioneine 3 篇文献验证 L-(+)-Ergothioneine	Endogenous Metabolite p38 MAPK Akt Keap1-Nrf2 NF-κB	Others
麦角硫因 Ergothioneine 是一种具有口服活性的组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特异性抑制剂，在细胞免于应激诱导的凋亡中发挥保护作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。

HY-N0381

Maackiain DL-Maackiain	Parasite Apoptosis	Infection
Maackiain (DL-Maackiain) 分离自Maackia amurensis Rupr.et Maxim。Maackiain (DL-Maackiain) 是一种针对埃及伊蚊的杀幼虫剂，其 LD₅₀ 为 21.95 μg/ ml。Maackiain (DL-Maackiain) 诱导 DNA 断裂为寡核小体大小的片段，类似于凋亡特征，如 HL-60 细胞。

HY-N10443

Mammea A/BA	Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species	Infection
Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化，并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究

HY-147867

MMP-2/9-IN-1	MMP	Cancer
MMP-2/9-IN-1 (Compound 4a) 是一种有效的 MMP-2 和 MMP-9 双重抑制剂，其 IC₅₀ 值分别为 56 nM 和 38 nM。MMP-2/9-IN-1 抑制肿瘤生长，强烈诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，抑制细胞迁移，抑制细胞周期进程导致 DNA 片段化

HY-107545

Dynole 34-2	Dynamin	Cancer
Dynole 34-2 是一种 dynamin GTPase 抑制剂(对 dynamin 1 和 dynamin 2 GTPase 活性的 IC₅₀s 分别为 6.9 和 14.2 µM)，具有抗有丝分裂的作用。Dynole 34-2 诱导细胞凋亡，如细胞空泡、DNA断裂和PARP剪切。Dynole 34-2 也能有效抑制受体介导的内吞作用 (RME)。

HY-12959

Repinotan BAY x 3702 free base	5-HT Receptor	Neurological Disease
Repinotan (BAY x 3702 free base) 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障，并具有口服活性的 5-HT1A 受体激动剂，K_i 值为 0.19 nM (小牛海马)， 0.25 nM (大鼠和人类皮层) 和 0.59 nM (大鼠海马)。Repinotan 对其他相关受体的亲和力较弱。Repinotan 具有强效的神经保护作用。

HY-A0170

Trovafloxacin 1 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星 Trovafloxacin 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin 不抑制 connexin 43 gap junction 或 PANX2。Trovafloxacin 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-103399

Trovafloxacin mesylate 1 篇文献验证	Bacterial Topoisomerase Antibiotic	Infection
曲伐沙星甲磺酸盐 Trovafloxacin mesylate 是一种广谱喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性，革兰氏阴性和厌氧菌具有有效的活性。Trovafloxacin mesylate 可阻断 DNA 促旋酶 (DNA gyrase) 和拓扑异构酶 IV (topoisomerase IV) 的活性。Trovafloxacin mesylate 也是一种有效的，选择性的，口服活性的 Pannexin 1 通道 (PANX1) 抑制剂，对 PANX1 内向电流的 IC₅₀ 为 4 μM。Trovafloxacin mesylate 不抑制连接蛋白 43 间隙连接或 PANX2。Trovafloxacin mesylate 通过抑制 PANX1 导致凋亡细胞碎片失调。

HY-N6791

KT5823 3 篇文献验证	PKA PKC Bacterial Apoptosis Antibiotic	Infection Inflammation/Immunology
KT5823 是一种选择性 cGMP 依赖性蛋白激酶 (PKG) 抑制剂，K_i值为 0.23 μM，KT5823 也可以抑制 PKA 和 PKC，K_i值分别为 10 μM 和 4 μM。 KT5823 是一种 staurosporine 星形孢菌素相关的蛋白激酶抑制剂，在甲状腺细胞中增加甲状腺刺激激素诱导的 (Na⁺/I^- symporter) NIS 表达和碘离子摄取。 KT5823 引起细胞凋亡 (apoptotic) DNA 片段化水平的增加。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W011425A

NTPO trisodium Nitrilotris(methylenephosphonic acid), trisodium salt	Chelators
次氮基三(亚甲基磷酸)三钠盐 NTPO trisodium 是 DNA 损伤诱导剂，导致基因组 DNA 损伤和断裂，激活 ATR 介导的细胞周期检查点。NTPO trisodium 的 DNA 损伤效果能够被碱基切除修复（BER）而不是核苷酸切除修复（NER）消除。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P1007

Z-VEID-FMK Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK	Caspase Apoptosis	Cancer
Z-VEID-FMK (Z-VE(OMe)ID(OMe)-FMK) 是一种选择性且不可逆的 caspase-6 肽抑制剂。Z-VEID-FMK 可减轻 S-(+)-氯胺酮诱导的 caspase-6 活性增强、DNA 断裂和细胞凋亡。

HY-141867

Z-FF-FMK Z-Phe-Phe-FMK	Cathepsin	Neurological Disease
Z-FF-FMK 是一种选择性组织蛋白酶-L (cathepsin-L) 抑制剂。Z-FF-FMK 可以阻止 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化，例如 caspase-3 的激活、DNA 修复酶的裂解、聚 ADP 核糖聚合酶和 DNA 片段化。

Echitamine chloride Ditaine chloride	Apocynaceae Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Alstonia scholaris (L.) R. Br. Plants Disease Research Fields Indole Alkaloids Cancer	Apoptosis
氯化埃奇胺 Echitamine (Ditaine) chloride 是存在于 Alstonia scholaris 中的主要单萜吲哚生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Echitamine chloride 会诱导 DNA 片段化和细胞凋亡 (apoptosis)。Echitamine chloride 抑制胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase)，IC₅₀ 为 10.92 μM。

Sideroxylin	Infection Eucalyptus saligna Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Bacterial Reactive Oxygen Species Apoptosis
Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮，对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性。Sideroxylin 可抑制卵巢癌细胞增殖并诱导凋亡 (apoptosis)，导致 DNA 断裂，线粒体膜去极化，产生活性氧 (ROS)。

Logmalicid B	Structural Classification Iridoids Cornaceae Cornus officinalis Sieb. et Zucc. Terpenoids Source classification Plants	Others
Logmalicid B 是一种可以从 Cornus officinalis 中分离得到的环烯醚萜苷类化合物，可用于糖尿病的研究。

5-Geranoxy-7-methoxycoumarin	Infection Classification of Application Fields Citrus limon (L.) Burm. F. Source classification Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Bacterial Fungal
5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 是一种具有抗癌、抗真菌和抗菌活性的香豆素。5-Geranoxy-7-methoxycoumarin 诱导细胞凋亡(apoptosis)。

Macrocarpal C	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Myrtaceae Plants Eucalyptus globulus Labill.	Fungal
Macrocarpal C 可以从蓝桉新鲜叶的 95% 乙醇提取物中分离出来。Macrocarpal C 通过增加真菌膜的渗透性来抑制须癣菌的生长。Macrocarpal C 增加细胞内 ROS 的产生并诱导 DNA 碎片化导致细胞凋亡。

Ergothioneine 3 篇文献验证 L-(+)-Ergothioneine	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite p38 MAPK Akt Keap1-Nrf2 NF-κB
麦角硫因 Ergothioneine 是一种具有口服活性的组氨酸甜菜碱的咪唑-2-硫酮衍生物。Ergothioneine 是 p38-MAPK 和 Akt 的特异性抑制剂，在细胞免于应激诱导的凋亡中发挥保护作用。Ergothioneine 具有抗氧化活性。

Maackiain DL-Maackiain	Infection Natural Products Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Disease Research Fields	Parasite Apoptosis
Maackiain (DL-Maackiain) 分离自Maackia amurensis Rupr.et Maxim。Maackiain (DL-Maackiain) 是一种针对埃及伊蚊的杀幼虫剂，其 LD₅₀ 为 21.95 μg/ ml。Maackiain (DL-Maackiain) 诱导 DNA 断裂为寡核小体大小的片段，类似于凋亡特征，如 HL-60 细胞。

Mammea A/BA	other families Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Calophyllum brasiliense auct. non Camb.	Parasite Apoptosis Autophagy Reactive Oxygen Species
Mammea A/BA 对克氏锥虫 (T. cruzi) 具有有效的抗性。Mammea A/BA 诱导线粒体功能障碍、产生活性氧 (ROS) 和 DNA 片段化，并增加酸性液泡数量。Mammea A/BA 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、细胞自噬 (autophagy) 和细胞坏死。Mammea A/BA 可用于南美锥虫病的研究

Species:	Human (2)
Tag:	His (1) GST (1)
Source:	E. coli (2)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P7814

	DFF45/ICAD Protein, Human (His) rHuDNA fragmentation factor subunit alpha/ DFF45, His; DNA fragmentation Factor Subunit Alpha; DNA fragmentation Factor 45 kDa Subunit; DFF-45; Inhibitor of CAD; ICAD; DFFA; DFF1; DFF45; H13	Human	E. coli

HY-P700499

	DFFA Protein, Human (GST) DNA fragmentation factor, 45kDa, alpha polypeptide; DNA fragmentation factor, 45 kD, alpha polypeptide; DNA fragmentation factor subunit alpha; DFF 45; DFF1; DFF45; DNA fragmentation factor; 45 kD; alpha subunit; ICAD	Human	E. coli
	DFFA 蛋白是核酸酶 CAD 及其特异性抑制剂 ICAD 的异源二聚体复合物。DFFA Protein, Human (GST) 是 caspase-3 的底物，在细胞凋亡过程中触发 DNA 断裂。DFFA Protein, Human (GST) 是重组的 DFFA 蛋白，由 E. coli 表达，带有 N-GST 标签。DFFA Protein, Human (GST) 全长 331 个氨基酸，分子量为 63.6 kDa。

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货号
种属
表达系统
标签
蛋白编号
基因 ID
分子量
纯度
内毒素含量
生物活性
性状
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Cat. No.	Compare	Product Name	Application	Reactivity

HY-P82517

	ICAD Antibody (YA2262) DFFA; DFF1; DFF45; H13; DNA fragmentation factor subunit alpha; DNA fragmentation factor 45 kDa subunit; DFF-45; Inhibitor of CAD; ICAD	WB, IHC-P, ICC/IF, IP, FC	Human

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宿主
反应物种
应用
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分子量
偶联
克隆性
免疫原
性状
同型
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蛋白数据库
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